Mellkas

Sok nő elhanyagolja az emlő- és petefészekrák fontos követő vizsgálatát


Miért ilyen gyakran hagyják figyelmen kívül egy ilyen fontos tesztet?
Amikor a nők emlő- vagy petefészekrákban szenvedtek, gyakran nem egyértelmű, hogy fokozott-e a veszélyes betegségek visszatérésének kockázata. A kutatók azt találták, hogy egy egyszerű genetikai teszt segítségével megállapítható, hogy a korábban rákos betegségben szenvedő nőkben van-e olyan mutáció, amely növeli a rák visszatérésének valószínűségét. A probléma azonban az, hogy a legtöbb érintett nő soha nem végzett ilyen tesztet.

A kaliforniai Los Angeles-i Egyetem (UCLA) tudósai olyan genetikai teszt alkalmazását vizsgálták, amely kimutathatja a nőkben olyan mutációt, amely a betegség visszatéréséhez vezethet emlőrák vagy petefészek után. Az orvosok sajtóközleményt jelentettek tanulmányuk eredményéről.

Információ az emlő- és petefészekrákról
Az emlőrák elsősorban a nőket és nagyon ritkán a férfiakat érinti. A nyugati társadalomban a betegség ez a formája a nők leggyakoribb formája. A nőkben nincs olyan rák, amely több halálhoz vezet. Az emlőrák kockázati tényezői öröklődhetnek és egy egészségtelen életmód következményei is lehetnek. A petefészekrák a rák nagyon agresszív formája. Ezenkívül az úgynevezett petefészekrákot gyakran túl későn diagnosztizálják, mivel hosszú ideje nincs tünet.

Hány nő hordoz ilyen mutációkat?
A legtöbb emlő- vagy petefészekrákban szenvedő nőnek nem adják meg a lehetőséget arra, hogy fontos genetikai tesztet végezzenek, amely meghatározza, hogy megnövekedett-e a betegség visszatérésének kockázata - mondják a tudósok. A kutatók szerint az emlőrákban szenvedő vagy korábban szenvedő nők akár tíz, míg a petefészekrákban szenvedő nők akár 15% -a hordozhatja az öröklődő génmutációkat. Ezek a mutációk a rák megismétlődésének nagyobb kockázatát jelzik.

A legtöbb nő soha nem veszi át a tesztet
A mutációdetektáló teszt valójában csak vért vagy nyált igényel. A tanulmány azonban megállapította, hogy az Egyesült Államokban a mellrákos betegek 70% -a és a petefészekrákban szenvedő betegek 80% -a jogosult ilyen vizsgálatra, de soha nem végeztek vizsgálatot.

Például a tesztelés életmód-változásokhoz vezethet
Tanulmányukban az orvosok megpróbálták megtudni, mely nők hordozzák ilyen genetikai változást - magyarázza Dr. Christopher Childers. Az ilyen információk megkönnyítik a fontos kezelési vagy műtéti döntések meghozatalát. A teszt segíthet a rák korai felismerésében, és az életmód megváltoztatására összpontosíthat a betegség progressziójának megakadályozása érdekében.

A kutatók több mint 47 000 alany felmérését végezték el
A tanulmányhoz több mint 47 000 nőt kérdezték meg, hogy tettek-e ilyen tesztet. Ezeket az adatokat felhasználták annak felmérésére, hogy a betegek miért nem kapnak kellő tájékoztatást a beszélgetés során a tesztről. A szakértők szerint mind az orvosoknak, mind a betegeknek erőfeszítéseket kell tenniük az információs rés megszüntetése érdekében. Az orvosoknak tájékoztatniuk kell a nőket a rák kórtörténetéről és a korábbi genetikai tesztekről.

A teszt több éve áll rendelkezésre
Azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében emlő- vagy petefészekrák fordul elő, kérdezze meg orvosát a genetikai tesztről, még akkor is, ha a betegséget sok évvel ezelőtt diagnosztizálták. A teszt által kimutatott mutációk befolyásolhatják a BRCA1 és BRCA2 géneket - magyarázza a kutatók. Ezen mutációk tesztelése már az 1990-es évek közepe óta létezik, ám azóta a tudomány, a vizsgálati irányelvek és a tesztek elérhetősége azóta jelentősen fejlődtek - állítják a szakértők. Egyes betegek meg akarják ismerni a magukat és családjukat érintő potenciális kockázatokat, hogy intézkedéseket tehessenek a jövőbeni rák megelőzésére. Mások inkább viselkednek: a tudatlanság boldogság - mondják a szerzők. (mint)

Szerző és forrás információk



Videó: Szegedi Emlőrák Szimpózium (Január 2022).